Briti ja Saksa teadlased on identifitseeritud mutatsiooni üksiku geeni, ja näitas, et see on see mutatsioon suurendab kõige levinumaks insuldi vastavalt Independent.

Autorid analüüsisid assotsiatsiooni katse üle 3500 eurooplased, kes on kannatanud insult ja ligi 6000 inimest tervete kontrollidega. Selle uuringu tulemused näitasid tihe seos isheemilise insuldi põhjuseks on asjaolu, et ta oli tabanud suur arter muteerunud versiooni geeni HDAC9. Kõik leiud korrata 6000 inimest, kes oli insult ja ligi 35.000 neist inimestest, kes ei kannata seda haigust.

Mis on toimemehhanism? - Geen kodeerib ensüümi histooni deatsetülaasi üheksanda tüüpi. See, et ta on seotud määruse geeni aktiivsuse ja sünteesi konfiguratsiooni muutmine vastavates lõikudes DNA. Tuletame meelde, et varasemad uuringud on näidanud, et see on saadud histooni deatsetülaasi ja sõltub koe reaktsiooni puudumise verevarustuse (puudumine verevarustuse nimetatakse isheemia).

Selle uuringu autorid on näidanud, et see on selline mutatsioon geenide suhtes 10% HDAC9. Ja kui isikul päritud mutant variandid geeni mõlemad vanemad, isheemilise insuldi risk tõttu suure arteri tõusis peaaegu 2-kordne võrreldes tavapäraste kandjate geeni variante.

Teadlane Peter Donnelly Oxfordi ülikooli, üks autoritest eksperimendi, ütles, et tulemused võivad anda olulise panuse personaliseeritud meditsiini.