Taani farmaatsiafirma Novo Nordisk (Novo Nordisk) teatas, et amet kvaliteedikontrolli toodete and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) väljastas loa 510 (k) kasutamise kohta pensüstelis NovoPen Echo (NovoPen Echo) patsientidel diabeet. See pihusti on mõeldud kasutamiseks koos insuliini kassetid Penfill'iga Novolog (NovoLog PenFill), mille toimeaine on aspartinsuliinina (aspartinsuliinina). Pen NovoPen Echo on esimene ja ainult üks pihusti, mis võimaldab teil määrata insuliini annuse 0, 5 ühikut ja on mälu funktsioon, kuvades viimase manustatud annusest ja ajavahemikule pärast süstimist.

Ameerika Ühendriikides heaks uue insuliini pihusti

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT, nagu märkis asepresident turunduse antidiabeetikumide Novo Nordisk Camilla Lee (Camille Lee), kinnitamise NovoPen Echo USA on väga edukas valdkonnas insuliini manustamise süsteemid, eriti selle väitega, et on oluline diabeediga lapsed . Samuti lisatakse Camille Lee tänu sellele süstimispliiatsit vanemad võivad olla kindlad, et nende lapsed väljaspool kodu saab korralikult hoolitseda oma tervise, teades viimase manustatud insuliin ja mitu tundi on möödunud süsti.

Vt ka: Company Oramed alustada värbamisel patsientide uuringus osalema, eksperimentaalset ravimit võtta diabeedi ravis

Uus funktsioon pihusti NovoPen Echo on võimalus kehtestada poldozy insuliini, mis on oluline laste raviks. Lisaks lastele loodud eri värvi pliiats eluase. Praegu NovoPen Echo on juba saadaval Euroopas, Kanadas ja Iisraelis. Selle release USAs on kavandatud 2014. aasta alguses.