Geneetika mõnda aega tean täpselt, kuidas leida kõige haruldased mutatsioonid, mis vallandavad haigus. Lisaks muokatessasi geneetilise koodi "üks täht korraga", nagu soovitas Dr. Bruce Conklin (töötab Gladstone Institute), on võimalik toime tulla haigused, mis on põhjustatud rike DNA. Teadlased on suutnud testida seda meetodit toimetamine. Uus metoodika lubatud leida mutant proovis koosneb tuhandeid rakke. Kirjutas seda IndependentKstati, valu saab kontrollida: geneetika.

Kuidas võita haigus: Genetics

Praktilist väärtust avamine

Uue meetodi abil on võimalik lüüa ja võimendavad haruldase konkreetse mutatsioone. Teadlased teavad, et geneetiline kood tundub korduvat järjestust neljast keemilisest tarielementide - tähed C, A, G, T. Kui ühe tähe katastroofilised tagajärjed, välistamata teket hemofiilia, sirprakuline aneemia, Proteus sündroom, kiirendatud vananemine. Näiteks, kui tegemist on tsüstiline fibroos, eemaldage kolm tähte geneetiline kood.

Mis on probleem

Kõige olulisem probleem seisneb asjaolus, et ülalmainitud mutatsioonid on väga haruldased, nad mõjutavad vähem kui üks protsent rakud. Rangelt võttes seega on vaja luua meetod eraldi ühte mutatsiooni mitusada normaalsed rakud. Teadlased teavad, miks Staphylococcus aureus hävimatu.

Väljavaated teadus

Teadlased, kes töötas koos Conklin, otsustas kaevata, milline päevavalgus proovi. See test on võime eristada muteerunud järjestusi allikas. Ja nõnda sai üsna täpne sõelumismeetodis mis ületas olemasolevaid. Tulevikus abiga arstid saavad kiiresti ja lihtsalt diagnoosida haigus ja ravida neid, mis mõjutavad inimese geneetika. Uuri, kas ohtlik geneetiliselt muundatud toitu.

Vaata ka:

• Geenivaramu dešifreerida linnugripp
• New teadmisi parasiidid: Genetics
• Kuidas ravida pimedus: Genetics