Molekulaarse test tuvastab saladus sclerosis. Selle innovatsiooni teadlased teatas "Remedium". Muide, hiljuti heaks kiidetud ravimi Lemtrada sclerosis multiplexi.

Sclerosis: uus diagnostika

Sisuliselt avamine

Speed ​​protsesside progresseerumise hulgiskleroos suudavad eristada. Kuid igal juhul, haiguse arenedes märkamata mitu aastat. Etapiks haiguse progresseerumist - rikkudes hematoentsefaalbarjääri. Seega fibrinogeeni lekib ajju verd. See ei tohiks olla valk ajus.

Aga kui ta koguneb, algatades immuunvastust, mis tapavad müeliintupe neuroneid. Selle tulemusena sümptomid MS. Spetsialistid Gladstone Institute of neuroloogiliste haiguste usutakse, et seda protsessi saab kasutada, sest see on tõhus diagnostiline vahend.

Kuidas on diagnoosi

Teadlased soovitada kasutada molekulaarse testis põhinevad rakkude penetrating peptiidi-aktiveeritud omadusi spetsiifilisus trombiini. Tänu fluorestsentsi on võimalik tuvastada osakesed trombiini. See tõestasid eksperimentaalse näriline.

Selgus, et valdkondades suurim kaotustest registreeriti konkreetse signaale, rääkides suurenenud valgu aktiivsust. Nii saate kindlaks haiguse enne sümptomite teket.

Mis on sclerosis multiplex

Mis on sclerosis multiplex? Hulgiskleroos nimetatakse närvisüsteemi haigus, mis mõjutab peamiselt seljaaju ja peaaju. No ravi sclerosis multiplex ei ole praegu olemas. Patsiendil on õigus ravimeid välja kirjutada ravimeid, mis on veidi vähendada sagedus ja raskusaste ägenemisi. Tõsi, võib-olla uue vaktsiini päästab sclerosis multiplex.

Vaata ka:

• Aju arengut: ajalise ja sex faktor
• Miks nõrgestab immuunsüsteemi
• Vitamiin D aju tervist