Statistika ajukasvajate

Encephaloma võib leida suhteliselt haruldased - umbes 1, 5 protsenti kõigist kasvajatüüpides. Pahaloomuliste astrotsüütilise kasvajad, Mis sisaldavad anaplastiline astrotsütoom ja multiformne glioblastoom, moodustades umbes 60 protsenti kõigist ajukasvajad. On see -pahaloomulise glioomi. Keskmine vanus patsiendid - üheksa või kümme aastat, suhe tüdrukute ja poiste umbes sama.In neuroepiteeli kasvajad (glioomides) moodustab umbes 60 protsenti kõigist ajukasvajad.

Tüübid ja asukoht ajukasvaja

Astrotsütoom eelistab elada valgeolluse aju. Astrotsütoom on osa alatüüp suur grupp ajukasvaja - glioomides. ÜldiseltKõik ajukasvaja on klassifitseeritud põhimõte:

• topograafiliste (arvestada lokaliseerimine kasvajad);
• surmajärgne (peetakse histoloogia Gistogeneticheskaja looduse ja bioloogilisi omadusi kasvaja).

Omakordatopograafiliste liigitus viitab eraldamine koljusisene struktuuride rühma:

• supratentorial kasvajad (kõrgemal asuvad väikeaju tentorium);
• subtentorial kasvajad (asub tagumise lohk).

Sümptomid ajukasvajate

Sõltuvalt suurusest, Localization ajukasvaja, ajuvähk avaldub mitmesuguseid sümptomeid. Kliinilised nähud ajukasvajate võib suureneda haiguse arengule.See on väljendatud ägenemine:

• aju;
• fookuskaugus;
• somaatiliste.

Kui täiskasvanud healoomulised kasvajad esinevadHaigus areneb aeglaselt, ettevaatlikult ja aeglaselt mitme aasta jooksul. Ajukasvaja arendab salaja juba pikka aega, perioodilise ägenemisega kliinilised nähud.In pahaloomulised kasvajad Haigus on tavaliselt:

• algab ägedalt;
• algab insultoobraznoe meenutab tserebrovaskulaarhaigused või nakkav meningo-entsefaliidi;
• suurendab venoosse staasi;
• tundub hüpoksia;
• ajuturse;
• vesipea;
• oksendamine - järsk, refleks, ülevoolav;
• pearinglus (tänu järsk tõus koljusisese rõhu ja likööri);
• kohin kõrvus;
• kuulmislangus.

Tegema Enamik ajukasvaja - Pahaloomulised muidugi, mis sageli põhjustab surma.