Juhtimine toidu kvaliteedi kontrolli ja ravimiameti (Food and Drug Administration, FDA) on heaks kiitnud insuliini süstivad Novolog FleksTach / aspartinsuliinina (NovoLog FlexTouch / aspartinsuliinina) ja Levemir FleksTach / detemirinsuliinist (Levemir FlexTouch / detemirinsuliinist) Novo Nordisk (Novo Nordisk ).

FDA on heaks kiitnud insuliini süstivad Novolog ja Levemir FleksTach

FleksTach on uus insuliini manustamise süsteem, mis töötati välja Novo Nordisk. In solenoidpihustid on alati oht, et tutvustada enam kui vajalik annus, mis võib põhjustada teatud terviseprobleeme patsiendi. Unikaalne mehhanism insuliini FleksTach sellist ohtu, mis on eeliseks.

Vt ka: Ameerika Ühendriikides heaks uue pihusti insuliini Novo Nordisk

Asepresident ja teaduse ohvitser Novo Nordisk, Mads Krogsgaard Thomsen (Mads Krogsgaard Thomsen) märkis, et ettevõte jätkab uue arstliku võimalusi parandada patsientide elu diabeeti põdevatele.

Vaata ka: Company MannKaynd uuesti kohaldada FDA heakskiitu ravim diabeedi raviks Afrezza

Novo Nordisk kavatseb vabastada süstijate Novolog ja Levemir FleksTach FleksTach USAs järgmisel aastal. See pihusti on heaks kiitnud Euroopa Komisjoni 2011. aasta juulis ja vabastatakse mitmes riigis, sealhulgas Suurbritannias, Kanadas, Taanis ja Jaapanis. Novolog FleksTach - insuliini pihusti, mis sisaldas 300 ühikut aspartinsuliinina. Pen FleksTach süstida insuliini asprat 1-80 ühikut doosi suurendamine ja ühildub NovoFayn nõelad (NovoFine) ja NovoTvist (NovoTwist). NovoTvist nõelad laius 5mm ja 8mm.