Juhtimine toidu kvaliteedi kontrolli ja ravimiameti (Food and Drug Administration, FDA) kiitis heaks ninasprei Prantsuse farmaatsiafirma Sanofi (Sanofi) Nazakort Ellerdzhi 24HR (Nasacort Allergia 24HR) börsiväliste kasutamiseks.

FDA on heaks ninaspreid allergiate raviks Nazakort

Spray on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates kaks aastat ja vanemad, kes kannatavad hooajalise ja aastaringse nina allergia. Chatham (Chattem) - jaotus Sanofi, tootja tervist, hügieenivahendid ja toidulisanditest, on turustamise eest vastutava spray Nazakort Ellerdzhi 24HR, mis on esimene ja ainus ravim oma klassi, mis müüakse ilma retseptita.

Vaata ka: Company Errey Biopharma teatas uue uuringu tulemused ravim astma

President Sanofi Põhja-Ameerikas Vaytteyker Anna (Anne Whitaker) märkis, et patsiendid, kes kannatavad allergia, nüüd on lisavõimalus Selle haiguse raviks. Igal aastal umbes 60 miljonit eurot. Ameeriklase kannatab hooajalise ja aastaringse allergia, mis oluliselt mõjutab elukvaliteeti patsientidest.

Vaata ka: Merck esitas registreerimise taotluse ravimi allergilise nohu

Peaspetsialist teadustöö Chatham Zan Guero (Zan Guerry) lisas, et heakskiidu ninasprei Nazakort Ellerdzhi suurendab ettevõtte line allergia ravimid Allegra (Allegra). Kinnitamine narkootikumide aasta andmete põhjal 13 platseebo-kontrollitud kliinilistes uuringutes ravimi teavet ohutusest ravimi 43 kliinilistes uuringutes, samuti andmeid 16 aasta järgse registreerimise narkootikumide järelevalve Nazakort.