US eriala farmaatsiafirma Zogeniks (Zogenix Inc.) teatas, et amet kvaliteedikontrolli toodete and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) on heaks kiitnud selle ravimi Zogidro ER / prolongeeritult vabastavad kapslid hüdrokodoonvesiniktartraati (Zohydro ER / hüdrokodoonvesiniktartraati laiendatud vabastavat kapslit).

Heakskiidetud ravimi raviks Zogidro tugevat valu

Vaata ka: Ocean Pharma ettevõte toodab ravimit kroonilise valu raviks

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT teiste poolsünteetiline opiaatide - hydrocodone, tavaliselt koos neopiodnymi valuvaigistid nagu paratsetamool (paratsetamool). Seda ravimit kasutatakse tugeva valu leevendamiseks, samuti alternatiivset ravi, kui muu ravi ei anna soovitud efekti.

Vaata ka: FDA vaatab registreerimise taotluse ravimi Zogidro ER leevendamiseks kroonilise valu

Nagu esindajad FDA, sõltuvuse oht või liigne kasutamine, isegi soovituslike annuste ja ka sellepärast, et üleannustamise riski ja surma Zogidro tuleks kasutada üksnes juhul, kui alternatiivset ravi ei ole efektiivne, kaasaskantav, ja muud teraapiad ei aita. See toode ei ole mõeldud kasutamiseks vajalik.

LOE KA Miks peavalu

Ka USA reguleerivate ütles, et kuna Zogidro ER kuulub II klassi ravimite klassifikatsiooni ametile täitemenetluse narkootiliste ainete (Drug Enforcement Agency), nii et see hakkab kehtima rangemad reeglid jätavad ja kasutamise tänasega võrreldes määratud agendid mis sisaldavad hydrocodone. Kliinilistes uuringutes olid kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid kõhukinnisus, iiveldus, unisus, väsimus, peavalu, pearinglus, suukuivus, oksendamine ja sügelus.