Briti ravimifirma GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline GSK) teatas täna, et Health Canada heaks kiitnud inhibiitor BRAF - narkootikumide Tafinlar / dabrafenib mesylate (Tafinlar / dabrafenib mesylate) ja esimese klassi inhibiitor MEK - narkootikumide Mekinist / trametinib (Mekinist / trametinib) raviks täiskasvanud patsientidel või metastaatilise melanoomi koos mutatsioon retseptori BRAF V600.
Ettevalmistused Tafinlar ja Mekinist GlaxoSmithKline heaks melanoomi ravi
Vastavalt MEDFARMKONNEKT, mõlemad ravimid ja Tafinlar Mekinist mõeldud suukaudseks monoteraapiana täiskasvanud patsientidel või metastaatilise melanoomi või metastaatilise melanoomi koos mutatsioon retseptori BRAF V600.
Vaata ka: Euroopas soovitatud kinnitamiseks onkoloogiaravimeid firma GlaxoSmithKline Tafinlar ja Tayverb
Asepresident GSK Kanada, vastutab tootearenduse Rav Kumar (Rav Kumar) ütles, et ettevõte loodab, et narkootikumide ja Tafinlar Mekinist aitab miljoneid patsiente üle maailma, kes põevad melanoomi surmav haigus on väga väike elulemus ja piiratud arvu narkootikume.
Vaata ka: Melanoom: kes on ohus
Ettevõte kavatseb vabastada Tafinlar kapslid annuses 50 mg ja 75 mg, ja Mekinist - annuses 0, 5 ja 2, 0 mg.
