Briti teadlased ettepaneku muuta põhjalikult ühist tervishoiusüsteemi riigis sovey ja pani eesotsas oma geneetilist testimist. Oma sügava veendumuse see annab võimaluse täiel määral teise pilk diagnoosimise, ravi ja haiguste ennetamisele.
Professor John Bell on välja töötanud ja esitanud asjakohase aruande, mis tõendab kasumlikkust selle lähenemise. Omakorda tervishoiuminister, UK Andrew Lensli märkida, et lähitulevikus teeb jõupingutusi võtta kasutusele geenitestid, et avastada vähk.
John Bell ütleb, et mõiste haigus on liiga tavaline. Näiteks, kui te vaadata molekulaarse funktsioonide vähi, selgub, et rinnavähk on sarnane munasarjavähk. See tähendab, ütleb professor ja ravile reageerite, ta on umbes sama. See parandab tõhususe vähiravi, tavaliselt aitab vähem kui üks igast kolmest.
Samas ütleb ta, et kui õpid geenid aktiivsed kasvajad, võib see õnnestub leida õige ravi. Tuleb öelda, sarnast lähenemisviisi kehtib käärsoolevähki patsientidel defektne geen K-RAS, ei allu ravile. Aga vähiravimite Herceptin toimib ainult siis, kui on mutatsioon patsiendi HER2.
Eelkõige professor tungivalt muuta tervishoiusüsteemi laiendades seda küljelt geneetika, kuid see on üsna raske ülesanne ja rakendada on vaja treenida spetsialistid. Lisaks John Bell tahab luua riiklik keskus, mis salvestab geneetilise informatsiooni elanikkonnast. Need andmed võib seejärel kasutada mallina valikul vajalikku ravi.
