2. september 2013 USA firma Halozim Teraapia (Halozyme Teraapia, Inc.) teatas, et Euroopa Komisjon (European Commission) kasutamise heaks kiitnud ELi uimastipoliitika Herceptin / trastuzumabi (Herceptin / trastuzumabi) kujul nahaalust manustamist, mis kiirendab menetlust narkootikumide taotluse.

Heakskiidetud ravimi Herceptin raviks HER2-positiivse rinnavähi

Nagu portaali MEDFARMKONNEKT, narkootikumide firma Roche (Roche) on mõeldud raviks HER2-positiivse rinnavähi. Oma uues vormis release kasutatav tehnoloogia Halozim Teraapia Ameerika firma, mis pakub pöörduv hävitamine hüaluroonhape - geelisarnane aine moodustab barjääri vahel rakud nahaaluse kihi.

Vaata ka: New release kujul ravimit Herceptin rinnavähi raviks soovitatakse kinnitamiseks Euroopas

Subkutaanset süstimist ravimi võtab kaks kuni viis minutit võrreldes 30-90 minutit ravimiga Herceptin intravenoosseks kasutamiseks. Nagu president ja tegevjuht Halozim Gregory Frost (Gregory Frost), on käesolev sertifikaat on hea uudis üle 80000 patsiendi Euroopast, kes igal aastal kohaldatakse Herceptin. Vähendamine manustamise aeg ja suur lihtsus uimastitarbimise võimaldab Euroopa patsientide jääda väiksemad haiglad. Vastavalt direktor Halozim, tema firma on hea meel, et nende areng on peagi võimalik aidata tuhandeid patsiente.

Vaata ka: Pereta Roche ravim suurendab ellujäämise HER2-positiivse metastaatilise rinnavähiga - uuring

Euroopa tunnustusega uue vormi vabanemisega ravimi Herceptin põhines uuringu andmed HannaH. On tõestatud, et subkutaanset manustamist Herceptin on tõhus (nii täis morphologic vastus, PCR) Herceptin efektiivsus võrreldav intravenoosset manustamist naistel HER2-positiivse rinnavähi varases staadiumis.

Vaata ka: murettekitavaid märke rinnavähi

Kui kasutatakse subkutaanset manustamist Herceptin trastuzumab kontsentratsioon seerumis ei olnud väiksem kui intravenoosse vorme. Ohutusprofiil nii õpperühmades HannaH oli üldiselt võrreldav oodata standard kasutamine Herceptin ja keemiaravi selles režiimis. New ohutusandmed ei ole tuvastatud.