Šveitsi drugmaker Roche teatas, et ta on saanud heakskiidu Euroopa reguleerivate asutuste narkootikumide Quds (Kadcyla) agent täiskasvanud patsientide raviks HER2-positiivse rinnavähi.

Kinnitatud narkootikumide Quds HER2-positiivse rinnavähi

Vaata ka: Rinnavähk Ukraina: skaalal võita

Kuna portaal MEDARMKONNEKT heakskiitmine narkootikumide Euroopa Komisjon lubab selle kasutamist patsientidel, kes on eelnevalt saanud Herceptin / trastuzumabi (Herceptin / trastuzumabi) ja taksaaniks keemiaravi üksi või kombinatsioonis. Varem narkootikumide Quds soovitati heakskiitmiseks nõuandekomitee Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) ja kiidab heaks ameti toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) ravi rinnavähki.

Vt ka: Ameerika Ühendriikides heaks ravimi Pereta neoadjuvantravi rinnavähi

Ravimkonjugaat Quds on esimene monoklonaalne antikeha, mis on juba ennast tõestanud kui tõhus vahend võitluses vähiga, ravimite müük moodustas 91000000. Dollarit. USA aasta esimesel poolel 2013. pärast selle kinnitamist FDA veebruaris. Vastavalt Hal Barron (Hal Barron, MD), MD, Chief Medical Director ja juht Global Development Division Roche ravimid, firma kavatseb vabastada narkootikumide Euroopa turule ning teeb selle kättesaadavaks lähitulevikus.

Vaata ka: Polaris Company esitanud taotluse heakskiitmiseks ravim rinnavähi