Šveitsi farmaatsia tootja Novartis (Novartis) teatas, et tema kaks bronhodilaatori Yultibro Brizheyler / QVA149 (Ultibro Breezhaler / QVA149) heakskiidu soovitamist ravimite komitee kasutatakse toiduks (ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate - CHMP) Euroopa agentuur Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) raviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse või KOK.

Šveitsi bronhodilaatori Yultibro Brizheyler soovitatav heakskiidu ravi kopsuvähki

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT, bronhodilaatori Yultibro Brizheyler töötati nime all QVA149 (indakaterol / glükopürrooniumbromiidi), mis on eksperimentaalne Raman aine pikatoimelise beeta-adrenomimeetikumil - indakaterola ja pikatoimelised muskariini antagonist - glükopürrooniumbromiidi.

Vaata ka: Et mitte surra köha

Ravimite komitee kasutatakse toiduks Euroopa Ravimiamet soovitas ravimi heakskiitmise kohta andmete põhjal III faasi kliiniline uuring süüdata, mis näitas, et ravim vähendada rünnakuid Yultibro KOK võrreldes tiotroopium annuses 18 mg ja annust glükopürrooniumbromiidi 50 mg.

Vaata ka: Kuidas ravida kroonilist köha

III faasi kliinilises uuringus, et hinnata efektiivsust, ohutust talutavuse, samuti kopsufunktsiooni koormustaluvuse rünnakute arv haiguse, düspnoe ja elukvaliteeti.

Vaata ka: inhalaator Breo elliptiline ettevõtted GlaxoSmithKline ja Teravans saanud FDA heakskiitu

Komitee soovitused aitavad kaasa heakskiidu narkootikumide järgmise kolme kuu jooksul. Taotluse kinnitamiseks QVA149 reguleerivate teistes riikides esitatud heakskiit ravimi USAs on oodata 2014. aasta lõpuks.