Keskmes hüpogonadism muneb väheneb sekretsiooni suguhormoonid. Kui isiku esmase hüpogonadism iseloomu lüüasaamist tastikulyarnaya avatud kude. In sekundaarne ilming haigus mõjutab hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi, vähendada ajuripatsi funktsiooni.

Mil moel

Kliinilised nähud hüpogonadismi kindlaks, millises vanuses haigust. Oluline kui kraadi Androgeenivaegus. Vormid hüpogonadismi võib olla dopubertatnogo ja pärast puberteediea. Kui munandid on mõjutatud enne puberteeti poisid, arendab eunuchoid sündroom. Noormees kasvab pikk, kuid selle kasv - ebaproportsionaalne. Selle põhjuseks hilinenud luustumine epiphyseal kasvu alad. Piklikud jäsemed, ei ole piisavalt arenenud rind ja õlavöötme. Vähearenenud skeletilihaste ema tüüpi jaotatakse nahaalune rasvkude. Hüpogonadism sageli kaasneb tõeline günekomastia (rindade suurenemine). Naha mehed tavaliselt märgatavalt kahvatu.

Vähearenenud teiseseid sootunnuseid:

• Näo ja keha peaaegu mingit keha karvad,
• kubemekarvu keha karvad - naissoost tüüp;
• alaarenenud kõri;
• hääl - kõrge;
• vähearenenud genitaale;
• väike peenise suurus;
• munandikott saab moodustada, kuid ilma korraliku kokkuklapitavad;
• munandit depigmentatsioonipiirkondade;
• hüpoplastilise munandid;
• vähearenenud eesnäärme;
• kompimine eesnäärme ei ole tuvastatav.

Mis areng sekundaarse hüpogonadismi, peale androgeenipuudulikkus sümptomid, rasvumine lisatud. Patsient ei juhtu potentsi, vähene seksuaaliha.

Kui munandite talitlusele lõhuti suguküps, kui täielik seksuaalne areng, moodustunud luukoe ja lihaste süsteem, selle haiguse sümptomeid on väiksem.

Iseloomustab:

• vähendada keha karvad keha ja nägu;
• vähendatud munandid;
• hõrendatud nahka;
• vähendatud naha elastsust;
• ülekaalulisus areneb ema tüüpi;
• rikutud seksuaalse funktsiooni;
• vegetatiivse veresoonkonna häired;
• viljatus.

Ajal hüpogonadism isoleeritudLaurence-Moon sündroom, Bardet-Biedl-Kui haigus oli väga rasvunud, syndactyly (täielik või mittetäielik splaissingu sõrmed, jalad), vaimne alaareng, retinitis pigmentosa.

KuniKlinefelteri sündroom on iseloomulik vaimne alaareng, pikk, günekomastia.

Iseloomulik sümptomKallmani sündroom muutub rikkumise lõhnataju.

Diagnoos

Diagnoosi hüpogonadism andmeid kasutades laboratoorsete ja radioloogiliste uuringutega. Kui hüpogonadism, mis arendab enne puberteeti, paar aastat taga luuline vanus passi. Testosteroon veres sisaldab palju väiksem kui tavaliselt.

Hüpogonadism - haigus üsna ebameeldiv kui ohtlik, soodsa prognoosi elu. Seda esineb krooniliselt käigus ravi on tavaliselt võimalik vähendada sümptomeid Androgeenivaegus.

Ravi

Esmane hüpogonadism saab ravida asendusravi meessuguhormoonide. Ravis sekundaarse hüpogonadismi kooriongonadotropiini preparaadid kuuluvad. Kui mees on diagnoositud põhiseadusliku hilinenud puberteet, spetsiifilist ravi ei ole tavaliselt läbi.