Alkohol negatiivne tagajärg raseduse staadiumist ja ema ja laps. Sellised kahtlused juba pikka aega, kuid ametlik omadused fetaalalkoholisündroomi kirjeldati 1968. teadlased Prantsusmaal. Uuringud on läbi viidud 127 sündinud lastest krooniliste alkohoolikute.
Provokaator kaasasündinud väärarengute
Alkohol on põhjus sünnidefekte. Meditsiinis nimetatakse seda teratogeen, mis põhjustab rohkem kaasasündinud väärarenguid. Regulaarne alkoholi tarbimine juba varajases staadiumis rasedus on peamine põhjus dementsuse lapse kaasasündinud.
Märgid fetaalalkoholisündroomi
Paljud funktsioonid sündroom võib varieeruda. Nad ilmuvad lapse sündi, kuid ei pruugi. Kõige kindlam ja ühiseid tunnuseid fetaalalkoholisündroomi hulka rikkumise skeleti, inimesed, lapse intelligentsust, süda ja muud organid lapse.
Kasvu laps, sest alkoholi väheneb. Lapse kaal ka jätkuvalt madal. Selline viivitus võib jääda kogu eluks. On vahe lapse käitumist. Laps on ärritunud, hüperaktiivne, krambid, halb kooskõlastamine, motoorsete oskuste. Sellised lapsed tavaliselt vähendatakse intelligentsuse tase. Lapse pea on väikesed. Tase mikrotsefaalia selles sündroom on kerged kuni mõõdukad. Kasv peatub aju. Haige lapsega on määratletud:
- kitsas silma lõikab;
- lühike nina;
- lapik nina;
- õhuke ülahuul;
- lamedamad põsed.
Struktuuri skelett täheldati ka patoloogia:
- düsfunktsiooni liigeste;
- lühenemine kaugema phalanx sõrmedel;
- lühenemine kämbla.
Samuti võib arst kuulda südamekahin, mis lõpuks kaob. Heli põhjust muutub mõnikord Imperforaatse vahe vasakule ja paremale vatsakesed südame.
On palju muid sünnidefekte, nagu huule-, vesipea (vesipea), meningomüelotseelest.
Kuidas diagnoosida sündroomi
Diagnoos selle sündroomi põhineb faktidel. Diagnoosida selle häire, kasutades selliseid kriteeriume:
- kerge ja kasvu laps enne ja pärast sündi;
- spetsiifilisi muutusi lapse keha, pea (väike pea suurus, väikesed silmad, mahajäämus ülahuule, kitsas silma lõikab õhukesed alahuul);
- Raske pidurdumine lapse arengut;
- rikkumise moodustumist ajus;
- välimuse neuroloogiliste patoloogiate.
Singulaarsusi sündroom
Oluline teada:
- See sündroom on raske tuvastada ajal ja pärast sündi;
- sündroom on võimalik kombineerida teiste haiguste;
- puudub meditsiiniline näidustus, mis oleks tunnuseks see sündroom;
- Ei ole laborikatsete mida saab usaldusväärselt kinnitada diagnoosi.