Haiguse päritolu

On eeldusel, et haigus on kuidagi seotud tekkimist viirusliku kroonilise infektsiooni. Nakatumine toimub RNA-viirus, mis on lähedane leetrite viirus või sarnanevale leetriviirused. Sugulased patsientidel, meditsiinitöötajad, mis on kontaktis patsiendi võib näidata kaudse märke viiruse püsiva nakkuse.

Mis juhtub, kui erütematoosluupus

Haiguse provotseerib teket niinimetatud tsirkuleerivate autoantikehade. Kahjulikud ained ladestuvad basaalmembraanid erinevate organite neid kahjustada, arendab põletikuline reaktsioon. Umbes nagu väljendub nefriit, dermatiit, vaskuliit. Kui lupus eksperdid ei välista tegur perekonna geneetiline eelsoodumus.

Riskitegurid

Enamasti haige erütematoosluupus teismeliste tüdrukute ja noorte naiste. Autor faktorid on:

• Raseduse;
• päikesepiste;
• abort;
• peituvad;
• infektsioon;
• Ravimi kõrvaltoimed;
• alguses menstruaaltsükli funktsiooni;
• Vaktsiini reaktsioone.

Lupus hakkab järk-järgult. Algus põletik on korduvad artriit, jõuetus. Mõnikord algust võib olla äge. Patsient märkida:

• kõrge palavik;
• dermatiiti;
• äge artriit.

Aja haiguse ägenemistega iseloomustab polisindromnost.

Varaseim haiguse sümptom

Asjaolu, et keha liigutada erütematoosluupus, tõendab juuresolekul artriit ja polyarth-.

Peamiselt mõjutab:

• väike labakäte;
• pahkluuni;
• randmeliigese;
• põlveliigesed.

Püsivust ja raskusest kahjustused võivad olla erinevad. Aga omadus on Mitteerosiivse polüartriidi tüüp, deformatsiooni interfalangeaalliigeste liigesed, kasvab 10-15 protsenti patsientidest.

Ilmuvad:

• nägu - erütematoosne lööve;
• vormis liblikas lööve ülemise osa rinnal;
• iseloomulik kahjustuste rindkere ja jäsemete.
• mõjutab südame-veresoonkonna süsteemi;
• arendada perikardiit;
• tundub müokardiit;
• Süüdlane endokardiit Libman - Sachs;
• lüüasaamist läbi aordi, mitraalklapi, Trikuspidaalklapi:
• arendades Raynaud 'sündroom.

Kuidas seda ravida

Patsiendid ei saa ilma pideva pikaajalise ravi. Parim tulemus, kliiniliste stabiilse remissiooni on võimalik ravi alguses.