On kolmapäev detsember 4, 2014, farmaatsiafirma Oculus Innovative Saensiz (Oculus Innovative Sciences Inc.) teatas, et amet kvaliteedikontrolli toodete and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) väljastas loa 510 (k) oma uue hüdrogeeli mikrotsiinid (Microcyn Scar juhtimine hüdrogeeli) vastu armid.
Ameerika Ühendriikides heaks hüdrogeeli mikrotsiinid eemaldada arme
See retsept vahend, mida tuleks kasutada järelevalve all raviarst, selle eesmärk on kõrvaldada vanad ja uued hüpertroofiline ja keloidarmid tulenevad põletused, operatsioon või haavad. Partner Oculus USA (Oculus USA) - Ettevõtte Kvinnova Pharmaceuticals (Quinnova Pharmaceuticals), arendaja dermatoloogilised preparaadid, plaanib tuua mikrotsiinid turule aasta esimesel poolel 2014.
Koos kaubaks narkootikumide USA, Oculus koostööd rahvusvahelise edasimüüjate ja partner ettevõtetele, et pakkuda oma uuenduslike armid patsientidel teistes riikides, sealhulgas Ladina-Ameerikas, kus Mehhikos, tema partner firma Sea Pharma (Veel Pharma) on kavandatud ka Kodu müüki järgmisel aastal. Launch teistes selle piirkonna riikides toimub pärast heakskiitmist asjaomaste reguleerivate asutuste. Aasia riikides nagu Hiina, Singapur, Malaisia ja India, mille müük on narkootikumide algab aprillis 2014. Samas vahendid muutuvad kättesaadavaks Kuveit, Araabia Ühendemiraadid, Jordaania ja Iraak.
Vaata ka:
- Oculus firma hakkab kliiniliste uuringute hüdrogeeli mikrotsiinid
- FDA poolt heaks kiidetud ravimi firma UCB Sims raviks aktiivse psoriaatilise artriidi
- Healing naha ilma armi: uus reaalsus
