Euroopa Liit on laiendatud kokkuvõte ravimi omaduste Prevenar 13/13-valentse pneumokoki konjugeeritud vaktsiin, mis töötati välja USA ravimifirma Pfizer (Pfizer).

Euroopas on laiendatud tähiste kasutamine vaktsiini Prevenar 13 Pfizer

Nüüd võib ravimi vaktsineerimiseks kasutada enneaegsetel imikutel, lastel, noorukitel sirprakulise, samuti täiskasvanute raviks HIV infektsiooni, keda oli eelnevalt vaktsineeritud 23-valentse polüsahhariid pneumokoki vaktsiini.

Vaata ka: Euroopas soovitatud kinnitamiseks pneumokoki vaktsiini Sinfloriks GlaxoSmithKline

Otsuse laiendada näidustused ravimi Prevenar 13 järgneb ülevaade Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) esitatud andmete Pfizer mitmed kliinilised uuringud, et hinnata ohutust ja immunogeensus.

Vt ka: Euroopas heakskiidetud vaktsiini Prevenar 13 Pfizer ennetamiseks pneumokokkinfektsioon

Ka need uuringute tulemused, mida büroo toodete kvaliteedikontrolli and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA). 2013. aasta juulis võttis Euroopa Komisjon andis vaktsiini kasutamise Prevnar 13 kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18-49 aastat aktiivne immuniseerimine ja nakkushaiguste ennetamise Streptococcus pneumoniae poolt põhjustatud (S. pneumoniae).