Juhtimine toidu kvaliteedi kontrolli ja ravimiameti (Food and Drug Administration, FDA) kiitis heaks narkootikumide American farmaatsiafirma Pfizer (Pfizer) krizotinib (crizotinib), mida müüakse kaubamärgi all Ksalkori (Xalkori) ja seda kasutatakse patsientide raviks, kes põevad metastaatilise ALK-positiivset kopsuvähiga.

Heakskiidetud ravimi raviks krizotinib ALK-positiivsete mitte-kopsuvähiga

Kuna portaal MEDFARMKONNEKT see ravim on saanud kiirendatud korras läbivaatamiseks staatuse 2011. aasta augustis koos esimene omataoline geenitestide Vaysiz (Vysis), mis töötati välja Abbott (Abbott).

Kinnitamine narkootikumide andmete põhjal kliinilise uuringu III faasi PROFILE 1007, mis võrdleb krizotinib standardse kemoteraapia patsiendid juba ravitud, nagu teatas juulis küsimus New England Journal of Medicine (New England Journal of Medicine). Patsiendid, kes said Ksalkori jõudnud PFS (kaheksa kuu) võrreldes kolme kuu rühmas, kes said standard keemiaravi. President ja tegevjuht Oncology äriüksuse Pfizer Garry Nicholson (Garry Nicholson) märkis, et ravim Ksalkori õnnestus muuta lähenemist patsientide raviks metastaatilise ALK-positiivsete-kopsuvähi.

Vaata ka:

• Ksalkori ravim kopsuvähki on saanud esialgse heakskiidu Euroopa Liidus
• AstraZeneca jätkab õpinguid eksperimentaalset ravimit selumetinib raviks kopsuvähi raviks