Juhtimine toidu kvaliteedi kontrolli ja ravimiameti (Food and Drug Administration, FDA) laiendatud tähiste kasutamine ravimina HIV-nakkuse Komplera / emtritsitabiini / rilpiviriinile / tenofoviirdisoproksiilfumaraadigrupis (Complera / emtritsitabiini / rilpiviriinile / tenofoviirdisoproksiilfumaraadigrupis) farmaatsiafirma Gileadi Sayensiz (Gileadi Sciences Inc.).

Kinnitatud narkootikumide raviks Komplera viroloogilise supressiooni HIV-1-infektsiooniga patsientidel

Ravimi heaks raviks viroloogilise supressiooni HIV-1-infektsiooniga patsientidel, kes võtavad regulaarselt retroviirusevastaste ravimite. Kinnitamine ravim põhineb kliiniliste uuringute andmed SPIRIT III etapp (uuring 106). Randomiseeritud avatud uuringus patsientidel, kes said retroviirusevastaste ravimite, nagu proteaasi inhibiitori ritonaviiriga (ritonaviir), möödunud saada ravimi jätkas Komplera või varasem ravi. Tulemused näitasid, et pärast 48-nädalast ravi Komplera, 89 protsenti (n = 283/317), kes võtsid Kompleru oli viiruse kontsentratsioon veres alla 50 koopiat / ml, võrreldes 90 protsenti (143/159) patsientidest, kes võttis proteaasi inhibiitori ritonaviiriga 24 nädalat. Narkootikumide taluti hästi ravis. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, võttes samal ajal ravimi peavalu, depressiivne häire ja unetus (2 protsenti 100).

Vaata ka:

• Lupin firma sai FDA heakskiitu geneeriliste versioon narkootikumide Trizivir'iga HIV raviks
• Euroopas on soovitatav heakskiidu ravimina HIV Tivikey ettevõtted GlaxoSmithKline, Pfizer ja Viive Helsker
• HIV / AIDS: Ukraina väljavaateid