American farmaatsiafirma Dendreon (Dendreon Corp.) teatas, et Euroopa Komisjon on heaks kiitnud Provenge infusioonilahus (Provenge) raviks asümptomaatiline või minimaalselt sümptomaatiline metastaseerunud (nevistseralnogo) kastreerida resistentse eesnäärmevähi täiskasvanud meessoost patsiendid, kes ei ole veel näidanud keemiaravi.

Euroopas heakskiidetud ravimi Provenge firma Dendreon raviks eesnäärmevähi

Vaata ka: Bayer esitas positiivse melon teadus Ksofigo ravim eesnäärmevähi raviks

See otsus tuleneb viimastel soovitused heaks kiitma nõuandekomitee täiustatud raviviiside tarbeks (kõrgtehnoloogiliste ravimeetodite komitee) ja ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate (ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate CHMP) Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA).

Vaata ka: Kstandi ravimina eesnäärmevähi kättesaadavaks muutunud Suurbritannias

Heakskiidu saamist reguleerivate asutuste Euroopas on lubatud kauplema narkootikumide Provenge kõigis 28 riigis Euroopa Liidu, samuti Norra, Island ja Liechtenstein.

Vaata ka: prostatiidi: nüansse diagnoosimine, ravi ja ennetamine

Registreerimise taotlus ravimi Provenge põhines andmetel kolme randomiseeritud, platseebo-kontrollitud, mitmes keskuses kliiniliste uuringute III faasis, kus osalevad 737 patsienti. Narkootikumide Provenge autoloogse kasutamise ja mitte mingil juhul ei tohi seda kasutada teistele patsientidele.