Selja International Sarl (Celgenega International Sàrl) - jagunemine American farmaatsiafirma Selja (Celgenega Corp.) teatas, et Euroopa Komisjon kiitis heaks narkootikumide Abraxanega (Abraxanega) koos gemtsitabiini (gemtsitabiini) esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise pankrease adenokartsinoomi.
Euroopas, narkootikumide Abraxanega kinnitatud metastaatilise pankrease adenokartsinoomi
Kinnitamine narkootikumide tulemuste põhjal kliinilise uuringu metastaatilise pankreasevähi Adenokartsinoomi Clinical Trial või MÕJU, mis oli avatud, randomiseeritud, rahvusvaheline III faasi uuringus. In test MÕJU osales umbes 861 patsienti, kes ei olnud saanud ravi ja põevad metastaseerunud pankrease vähk, kliinilistes uuringutes olid 151 teadus- ja arendustegevuse keskus 11 riigis, sealhulgas Põhja-Ameerikas, Ida- ja Lääne-Euroopas ja Austraalias. Varem ravimite komitee kasutatakse toiduks (ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate CHMP) soovitas heakskiidu narkootikumide Abraxane november 2013. Uurimuse käigus, Abraxanega koos gemtsitabiini näitas statistiliselt mõõdetav parandamine keskmine üldine elulemus patsientidest võrreldes gemtsitabiini üks; 28 protsenti patsientidest vähendanud surma riski kõhunäärmevähk. Viimastel aastakümnetel on paranenud diagnoosi metastaseerunud pankreasevähi. Viimaste uurimuste kohaselt, 78, 654 diagnoosiga patsientidel pankrease vähk ELis aastal 2012, 77, 940 patsienti suri selle haiguse samal aastal.
Vaata ka:
- Selja Ettevõte esitas uue positiivse uuringu tulemused ravim adenokartsinoomi ravi Abraxanega
- Ettevõte jätkab Cornerstone uuringuravimit raviks kõhunäärmevähk
- Mis on adenokartsinoomi
