Saksa farmaatsiafirma Bayer Helsker (Bayer HealthCare) sai müügiloa Euroopa Komisjon (European Commission) oma süstitavate Ksofigo / raadium-223 dichloride (Xofigo / raadium-223 dichloride) raviks kastraadi resistentse eesnäärmevähi sümptomaatilise luu metastaaside ja ole loodud metastaaside siseorganeid.

Euroopas, narkootikumide heaks raviks Ksofigo eesnäärmevähi

Vaata ka: eesnäärmevähi: Sümptomid ja ravi

Kuna portaal MEDFRAMKONNEKT heakskiitmine narkootikumide Ksofigo 1000 kBq / ml, mis põhines uuringu andmed ALSYMPCA III etapp, millele pärast heakskiitva soovitust ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate (ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate CHMP) Euroopa agentuur Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) in september 2013.

Vt ka: Euroopas ravimi kinnitatud raviks Ksofigo eesnäärmevähi

Ksofigo on esimene radioaktiivne aine, mis toodab alfa kiirgus, mis näitas paranemise üldine elulemus võrreldes platseeboga alusuuring ALSYMPCA III etapp. Ksofigo ravim seondub kaltsiumi aatomit ja valikuliselt suunatud metastaatilise kasvajakollete luudes, moodustades seos põhikomponent luu - hüdroksüapatiiti mineraalaine. Vastavalt ettevõtte, raadiusega Ksofigo alfa kiirgus on vähem kui 100 mikromeetrit, vähendades kahju ümbritsevate tervete kudede.

Vaata ka: firma Puma alguses II faasi uuringu uus vähivastaseid ravimeid neratinib

2009. aasta septembris, Bayer ja Norra firma Algeti (Algeta) allkirjastasid lepingu, et arendada ja turustada ravimi Ksofigo. Kokkuleppe kohaselt Bayer on saanud ülemaailmne õigused arendada ja turustada ravimit, samas Algeti töötab Bayer edendada ravimi Ameerika Ühendriigid.