American ravimifirma Merck (Merck) teatas, et amet kvaliteedikontrolli toodete and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) kiitis heaks narkootikumide Noxafiliga / posakonasoolile (Noxafiliga / posakonasoolile) kujul toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti - uue vormi release seenevastast ravimit .

FDA heaks seenevastast ravimit Noxafiliga

Noxafiliga profülaktikaks Candida infektsioonide ja Aspergillus patsientidel vanuses 13 aastat, kellel on risk haigestuda tüüpi infektsioonide tõttu nõrgenenud immuunsüsteemiga, nagu läbiteinud vereloome tüvirakkude ja reaktsioon "transplantaat peremehe vastu", patsientidel põevad pahaloomuliste hematoloogiliste prolongeeritud neutropeenia tõttu keemiaravi.

Narkootikumide posakonasoolile - seenevastast toimeainet, mis blokeerib ergosterooli sünteesi inhibeerides lanosterooli 14α-demetülaasi, CYP450, mis vastutab konversiooni lanosterooli ergosterooliks seeneraku membraani. Noxafiliga kapsel koos Depooefekti valmib annuses 100 mg pakendis 60 tabletti. Noxafiliga ravimi vabastamise suulises vormis, on juba olemas kasutamiseks annuses 40 mg / ml.

Vaata ka:

• Ameerika Ühendriikides heaks seenevastast kreemi paikseks raviks Luso sportlane
• New seenevastased ravimifirmad Astellas ja Basilea määratud orvustaatusega