Briti ravimifirma GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline) teatas, et Euroopa Komisjon on pikendanud näidustused ravimi eltrombopaagolamiini (eltrombopaagolamiini) (Revoleyd (Revolade'ga) selle kasutamiseks täiskasvanutel kroonilise hepatiit C raske trombotsütopeenia, kui interferoonravile ei tööta.

Kinnitatud ravimina trombotsütopeenia eltrombopaagolamiini C-hepatiidi

Juulis ravimit soovitatav heakskiidu ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate (ravimite komitee inimtervishoius kasutatavate CHMP) Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA). Juhtimine toidu kvaliteedi kontrolli ja ravimiameti (Food and Drug Administration, FDA) kiitis heaks eltrombopaagolamiini novembris 2012 trombotsütopeenia ravi patsientidel, kellel on krooniline hepatiit C.

LOE KA: FDA laiendatud näidustused ravimi Promakta GlaxoSmithKline

Trombotsütopeenia esineb inimestel kroonilise C arendada tulemuseks maksahaigus ja haigus on põhjustatud pikaajalise ravi interferoon. 25 protsenti patsientidest kroonilise C-hepatiidi põdeva trombotsütopeenia ja 9 protsenti patsientidest on raske haiguse vormi. Sageli Selle haigusega patsientidel ei suuda alustada ravi interferooniga, vähendades nende võimalusi saavutada püsiv viroloogiline ravivastus.

Vaata ka: Company Biotest jätkab õpinguid ravimi C-hepatiidi

President ettevõtte arendamiseks vähiravimi firma GlaxoSmithKline Paolo Paoletti (Paolo Paoletti) märkis, et praegu Euroopas narkootikumide eltrombopaagolamiini ei ole ette nähtud trombotsütopeenia ravi B-hepatiidiga patsientidel ning lisas, et uue näidustuse nüüd parandab seda olukorda, mis tähendab, et patsiendid saavad minna ainult interferoon, mis aitab saavutada haiguse taandumisel.