General Electric Company Helsker (GE Healthcare) kohta reede 25 oktoober, 2013, teatas amet kvaliteedikontrolli toodete and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) on heaks kiitnud selle ravimi viisade / süstitavate Flutemetamol F18 (Vizamyl / Flutemetamol F18 süst).

Ravim on mõeldud viisade avastamise beeta-amüloidi naastude

Vaata ka: Company Dr. Reddy vabaneb geneeriliste ravim Alzheimeri tõbi

Nagu portaali MEDFARMKONNET ravim on radioaktiivne diagnostiliste ainetena positronemissioontomograafia aju hinnata mitmeid neuriitnaastudega täiskasvanud patsientidel, kes kannatavad kognitiivne kahjustus, mis võib olla sümptom Alzheimeri tõve või teiste kognitiivsete häirete. Narkootikumide viisa on täiendava ravi teiste diagnostilised ained.

Vt ka: Lundbeck ja Otsuka jätkab uuring uue ravimina Alzheimeri tõve

See ravim - ainult FDA heaks radioaktiivsete diagnostiline agens, mis on ette nähtud positronemissioontomograafia aju hinnata mitmeid neuritic blyashkek. Kõrgenenud beeta-amüloid on määratlemisel sümptom Alzheimeri tõve, patoloogilise - kõige levinum dementsuse vorm ja kuuendat surmapõhjuseks USA.